Bonjour à tous,

Nous sommes Ophélie et Jonathan, parents d'un petit garçon né en 2018. Fin 2024, nous avons créé l'association "Pour le sourire de Taho" afin de soutenir Taho dans sa maladie.

Après une grossesse sans complication, Taho est né à sept mois. Malgré un bon poids et un petit garçon qui a rapidement fait son chemin, Taho a subi une opération d'urgence vitale à 3 semaines de vies. Après l'opération, les médecins nous ont appris que Taho était atteint d'une encéphalopathie multi-kystique sévère non diagnostiquée. Malgré les recherches génétiques nous n'avons pas trouvé la source de sa maladie. Peut-être que l'avancée de la science nous fournira les réponses à nos questions. 

Taho est porteur d'un polyhandicap mental et moteur à 80%. Si ses lésions neurologiques ne lui permettent ni de parler, de marcher ou d'attraper il est un petit garçon qui sourit à la vie et comprend ce monde qui l'entoure. Il adore la musique, les espaces snoezelen, la piscine, les histoires, les balades et les animaux. 

Tout deux travaillons au quotidien et Taho est accueilli à la journée au centre "La Maison de Lily" à la Glacerie où il s'épanouit chaque jour. 
Afin d'améliorer son quotidien, de financer des appareillages et des soins onéreux nous faisons appel aux dons.

N'hésitez pas à visiter ce site et à vous rendre sur la page Facebook et Instagram pour faire la connaissance de Taho.